ХРОМАТИН

ХРОМАТИН, интенсивно воспринимающее гист. краски вещество, заключенное в ядрах клеток животных и растений. Главной его белковой составной частью являются повидимому т. н. иуклеопроттды (см.), хотя вопрос о точном определении хим. состава X. представляется в наст, время еще далеким от своего разрешения. В нек-рых случаях (ядра грегарины) типичный X. вовсе не обнаруживает реакции на нуклеопротеиды. X. безусловно не является химически индивидуальным веществом и по-видимому белковая его компонента обладает высокой степенью индивидуальных колебаний, что возможно определяет значение X. как носителя наследственных свойств. В зависимости от способности окрашиваться основными и кислыми красками различают 2 сорта X.— базихроматин и оксихроматин, по-видимому способные переходить один в другой в зависимости от фнкц. состояния ядра. Реакцией наХ. служит окраска по Фейльгену. Наряду с хим. разнообразием X. приходится отметить весьма большие отличия в его морфологии. Ядра очень значительно отличаются друг от друга по количеству и распределению в них X. Можно указать ряд переходов от очень компактных ядер, целиком заполненных комком X. (лимфоциты, головки спермиев различных животных), к наиболее распространенной обыкновенной форме, когда X. представлен сетью мелких, неправильной формы зерен и глыбок, распределенных в петлях ахромати-нового остова, и далее к бедным X. ядрам (нервные клетки, ядра созревших яйцевых клеток). Очень своеобразно распределен X. в ядрах слюнных желез личинки комара Chironomus: он представлен здесь спирально закрученной нитью, в к-рой чередуются участки бази- и оксихроматина, что придает X. ядра вид пестрой ленты. Очень интересным представляется вопрос о распределении X. у простейших. Здесь особенно часто наблюдаются в ядрах отдельные крупные скопления X., т. н. кариосомы. Несколько спорным представляется вопрос о присутствии X. у бактерий и сине-зеленых водорослей. Исследования последних лет, проведенные с применением тонких микрохим. реакций, показали, что во всех этих случаях мы имеем дело с диффузным распределением X. в виде мельчайших зерен.—Вопрос о взаимоотношениях окси- и базихроматина представляется не вполне ясным. Первоначально господствовало мнение, что наиболее активной формой X. является базихроматин, количество которого значительно увеличивается в ядре ко времени клеточного деления, однако последующие исследования показали, что аналогичный процесс наблюдается и при явлениях дегенерации клеток,—обстоятельство, заставляющее нек-рых исследователей придавать решающее значение оксихроматину, к-рый переходит по мере старения в недеятельную форму базихроматина. Весь вопрос в целом далек еще от своего разрешения. Точно так же отсутствует полное единство взглядов по вопросу о физиол. значении X. Общеизвестно участие его в процессах передачи наследственных свойств, т. к. носители наследственных признаков—хромосомы—как наиболее заметную свою часть имеют базихроматин. Однако увеличивается число голосов в пользу значения в хромосомах ахроматинового остова, самому же базихро-матину приписывается второстепенная и чисто вспомогательная роль. Возможно, с другой стороны, что отдельные наследственные признаки связаны с небольшими крупинками X.—■ хромомерами. Физиол. значение X. заключается также по-видимому в его участии в процессах обмена веществ (гл. обр. в процессах ферментативного характера). Применение микрохим. реакций показывает, что период между двумя клеточными делениями (интеркинез) характеризуется активным состоянием ядра, при к-ром наблюдается выход X. в мелко распыленном состоянии в плазму клетки и участие его там в ряде процессов (накопление желтка в яйце, секреторные процессы в железах и т. д.). Во всех этих случаях X. принадлежит очевидно роль катализатора, стимулирующего протекание в плазме различных хим. процессов. В ряде случаев (в особенности у простейших, напр. у радиолярий) в плазме описаны довольно крупные скопления X., т. н. хромиоли, дающие типичную реакцию и играющие по мнению нек-рых роль постоянных хим. центров в плазме. Предложение резко разграничить генохромати н—носитель наследственных свойств—и трофохроматин, ведающий процессами обмена веществ, едва ли является правильным, если вспомнить, что количество X. в ядре является непостоянным и что например подготовка ядер к оплодотворению (переход части X. в плазму, редукция X.) сопровождается значительным уменьшением его количества; восстановление проис- ходит только постепенно, повидимому за счет новообразования X. веществами, приходящими в ядро из плазмы. Все сказанное выше заставляет признать, что как химическое, так и морфол. единство X. отсутствует, точно так же как и его непрерывная преемственность при переходе от одной клеточной генерации к другой. X. сохраняет свое значение как сборное понятие, объединяющее ряд белковых веществ ядра и отчасти клеточного тела, характеризующихся своей способностью резко окрашиваться нек-рыми (как основными, так и кислыми) красками и принимающих непосредственное участие в некоторых важнейших биологических процессах (передача наследственных свойств, ферментативные реакции, секреция).                                                С- Залкинд.